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Qualidade e Conformidade
Construído e documentado para fabricação regulamentada
Nosso equipamento é projetado, fabricado e validado de acordo com os padrões pelos quais os fabricantes de produtos farmacêuticos e de ciências da vida são auditados — portanto, ele se integra ao seu sistema de qualidade, não ao seu redor.
Normas e alinhamento regulatório
Desenvolvido de acordo com os padrões que seus auditores esperam
cGMPAs boas práticas de fabricação atuais — a base para todas as decisões de design e construção.
FDA 21 CFR Parte 11Registros e assinaturas eletrônicos — rastreabilidade de auditoria, controle de acesso e integridade de dados em nossos sistemas de controle.
Anexo 1 das BPF da UEFabricação de produtos farmacêuticos estéreis — projeto de barreira, controle de fluxo de ar e contaminação.
ISO 14644Classificação e testes de limpeza do ar em salas limpas (capacidade ISO 5 / Grau A).
ISO 10648-2Classificação de resistência a vazamentos de recintos de contenção para isoladores e equipamentos herméticos.
USP 1208Testes de esterilidade em sistemas de isolamento — validação da eficácia da descontaminação com VHP.
Nosso enfoque de qualidade
A qualidade é verificada em todas as fases, não apenas no final
- Qualificação do projeto de acordo com os requisitos do usuário e os critérios do cGMP antes do início da fabricação
- Tracagem de materiais para superfícies de contato com produtos em SUS304 / SUS316L
- Teste de aceitação da fábrica — resistência à fuga, fluxo de ar, integridade do filtro e eficácia do VHP — antes da expedição
- Instalação e qualificação operacional no local, conectada a serviços públicos reais
- Qualificação de desempenho que confirma resultados reprodutíveis em condições de processo
- Pacote completo de documentação: protocolos, relatórios de testes, certificados de material e manuais de operação
Credenciais da empresa
Credenciais de empresa registrada
A Shanghai Fenggu Medical Equipment Co., Ltd. possui as seguintes credenciais empresariais. As certificações de nível de produto (ISO 9001, CE) são emitidas de acordo com a configuração e estão disponíveis mediante solicitação para projetos específicos.
Precisa de documentação para o seu arquivo de validação?
Proporcionamos protocolos de qualificação, relatórios de testes e documentação de conformidade adaptados ao seu projeto e ao seu quadro regulamentar.
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