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Sistemas de aislamiento y barreras FG-ISO-F

Aislador de llenado aséptico

Un entorno totalmente cerrado de clase A (ISO 5) para el llenado, el cierre y el tapón estéril de productos inyectables y biológicos — eliminando la principal fuente de contaminación en el proceso aséptico: la intervención humana.

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Insulet Fenggu Aseptic Filling Isolator FG-ISO-F

Resumen

El aislador de llenado aséptico Fenggu proporciona un entorno totalmente cerrado de grado A (ISO 5) para el llenado, el cierre y el tapón de inyectables y biológicos. Al separar físicamente al operador de la zona crítica, elimina la fuente más importante de contaminación en el proceso aséptico: la intervención humana, mientras que un sistema integrado de VHP desinfecciona biológicamente las superficies interiores expuestas hasta una reducción especificada de 6 log (equivalente a una inactivación de 99,9999%), sujeto a validación de ciclo, antes de cada campaña. El flujo laminar unidireccional, la filtración H14 HEPA y la monitorización continua de presión y partículas mantienen el proceso en un estado documentado y reproducible diseñado para cumplir los requisitos aplicables del cGMP, incluidos el Anexo 1 de la UE GMP; la conformidad se confirma para la configuración suministrada y su documentación de calificación.

Cada aislador está diseñado específicamente para adaptarse a la línea de llenado del cliente, con una longitud de cámara configurable, un diseño de los orificios para los guantes, superficies de contacto con el producto de acero inoxidable 316L y una interfaz de control. También está disponible la integración llave en mano con los equipos existentes de llenado y liofilización.

Características clave

  • Clase A / Flujo laminar unidireccional ISO 5 en toda la zona de llenado
  • Desinfección biológica integrada de VHP de superficies interiores expuestas — reducción de 6 log (99,9999%), sujeto a validación del ciclo
  • Filtración H14 HEPA en la entrada y la salida; monitorización en tiempo real de la velocidad del aire, la temperatura, la humedad, la presión diferencial, el número de partículas y la contaminación viable en el aire
  • Test automático de fugas de la cámara mediante decaimiento de presión; prueba de integridad de los guantes para los conjuntos de guantes instalados
  • Control por PLC de Siemens con firmas electrónicas y registros de auditoría especificados para el estándar FDA 21 CFR Parte 11
  • Dimensiones personalizadas de la cámara de trabajo y configuración de los guantes para adaptarse a la línea de llenado
Cada aislador de llenado aséptico está diseñado específicamente para su línea de llenado. La longitud de la cámara, el diseño de los puertos de los guantes, el régimen de presión y la integración del equipo se configuran según su proceso — comuníquese con nosotros para obtener una especificación y una hoja de datos adaptados a su línea.

Parámetros técnicos

Potencia nominal (cámara de llenado)4 kWRango de control de presión de la cámara−80 a 150 Pa
Eficacia de la desinfección biológicaReducción ≥6 log (sujeta a validación)Método de desinfección biológicaPeróxido de hidrógeno vaporizado (VHP)
Velocidad del aire0,36–0,54 m/sLimpieza de la cámaraClase 100 / Grado A
Tamaño de la cámara de llenado (L×W×H)1900 × 950 × 2400 mm (tamaños personalizados disponibles)Tamaño de la cámara de transferencia (L×W×H)700 × 950 × 2400 mm (tamaños personalizados disponibles)

Aplicaciones

Relleno inyectable estéril Compuesto aséptico Reemplazo de biológicos y vacunas Dosificación de polvo y líquido

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Háganos saber su línea de llenado, el volumen de llenado y los requisitos de contención, y nuestros ingenieros recomendarán una configuración.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es un aislador de llenado aséptico?
Una barrera completamente cerrada de grado A (ISO 5) para el llenado, el cierre y el tapón estériles de productos inyectables y biológicos. Se separa físicamente al operador de la zona crítica, eliminando la intervención humana, la principal fuente de contaminación aséptica.
¿Cómo se mantiene la zona de llenado esterilizada?
Un ciclo de desinfección biológica integrado de VHP (diseñado para una reducción de 6 logotipos, con un residuo inferior a 1 ppm tras la aeración) establece un interior aséptico; el flujo de aire unidireccional de grado A y la filtración HEPA lo mantienen durante la producción.
Isolador o RABS para llenado aséptico, ¿cuál necesito?
Un aislador está totalmente sellado con su propia tecnología de descontaminación VHP y la más alta garantía de esterilidad; un RABS es una barrera abierta o cerrada de menor costo que comparte el mismo entorno de habitación de grado B. Fenggu ofrece ambos, por lo que la elección puede ajustarse a su evaluación de riesgos y presupuesto.
¿Se puede integrar con nuestra línea de llenado y los puertos de transferencia?
Sí. El aislador está diseñado específicamente para su máquina de llenado, con puertos de transferencia rápidos (RTP), orificios para ratón o túneles de e-beam para la alimentación de contenedores, y un diseño de puertos para guantes adaptado a la línea de producción.
¿Para qué propósito se ha diseñado este marco de cumplimiento?
Está diseñado de acuerdo con los principios de GMP Anexo 1 de la UE y de cGMP de la FDA para el procesamiento aséptico, con soporte documental de DQ/IQ/OQ/PQ. El estado de certificación de cualquier marca específica se confirma por proyecto.
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