[email protected]   +86 183 2145 9135 الاستفسار الآن
المنزل › المنتجات معدات التعبئة غير المعوية
أنظمة العزل والحواجز FG-ISO-F

عازل التعبئة المعقمة

بيئة مأمونة بالكامل من الفئة A (المواصفة ISO 5) لتعبئة وتغليف وإغلاق الحقن والأدوية البيولوجية بشكل معقم، مما يزيل أكبر مصدر للإصابة باللوث في عمليات المعالجة غير المعقمة: وهو التدخل البشري.

اطلب عرض أسعار جميع المنتجات
معدات التعبئة العازلة الفعالة Fenggu FG-ISO-F

مقدمة

يوفر جهاز Fenggu Aseptic Filling Isolator بيئة درجة A (ISO 5) مغلقة بالكامل لتعبئة وتوقف وتغليف الأدوية المسحوبة عن طريق الحقن والأدوية البيولوجية. من خلال فصل المشغل جسدياً عن المنطقة الحرجة، فإنه يزيل المصدر الأكبر والأكثر انتشاراً للتلوث في عمليات التعبئة غير المعقمة – وهو التدخل البشري – في حين يقوم نظام VHP المتكامل بتطهير الأسطح الداخلية المعرضة للتلوث إلى حد تخفيض معين بنسبة 6 ألاف نقطة (ما يعادل 99.9999% إبادة)، وذلك بعد التحقق من الدورة، قبل كل حملة. يضمن تدفق الهواء اللامعاح بشكل أحادي الاتجاه، وتصفية H14 HEPA، ومراقبة الضغط والجسيمات المستمرة، استمرار العملية في حالة موثقة وقابلة للتكرار مصممة لدعم متطلبات cGMP المعمول بها، بما في ذلك الملحق 1 من معيار GMP الأوروبي؛ ويتم التأكيد على الامتثال لتركيبة العرض ووثائق التأهيل الخاصة بها.

تم تصميم كل مقبس كهربائي لتتوافق مع خط التعبئة الخاص بالعميل، مع طول الغرفة القابل للتعديل وتصميم منفذ القفازات، والسطوح التي تتلامس مع المنتج من الفولاذ المقاوم للصدأ SUS316L، ومحور التحكم. وتتوفر التكامل التام مع معدات التعبئة والتجميد المتاحة بالفعل.

الميزات الرئيسية

  • درجة A / تدفق لاميناي متجانس واحد ISO 5 على كامل منطقة الملء
  • معالجة بيولوجية متكاملة لسطوح الفضاء الداخلية المعرضة — تخفيض 6-log (99.9999%)، مع مراعاة التحقق من الدورة
  • تصفية H14 HEPA في مجرى الهواء والإخراج؛ مراقبة في الوقت الفعلي لسرعة الهواء ودرجة الحرارة والرطوبة والضغط الاختلافي وعدد الجسيمات والتلوث الجوي القابل للإصابة
  • اختبار تسرب الغرفة التلقائي باستخدام انحطاط الضغط؛ واختبار سلامة القفازات لتركيباتها المجهزة
  • تحكم PLC من شركة سيمنز مع توقيعات إلكترونية ومسارات مراجعة محددة لمتطلبات FDA 21 CFR Part 11
  • تخصيص أبعاد غرفة العمل وتكوين القفازات لتتناسب مع خط التعبئة
تم تصميم كل وحدة تعبئة معقمة لتناسب خط تعبئة محدد لديك. يتم تكوين طول الغرفة وتخطيط منفذ القفازات ونظام الضغط وتكامل المعدات وفقًا لعملية تعبئة محددة لديك — قم بمشاركة تفاصيل خط تعبئة محددة لتلقي مواصفات وتصريح بيانات مخصصين.

المواصفات الفنية

القدرة المقدرة (غرفة التعبئة)4 كيلوواتمجموعة التحكم في ضغط الغرفة−80 إلى 150 باسكال
فعالية التطهير البيولوجي≥6-log reduction (خاضع للتحقق من الصحة)طريقة التطهير البيولوجيالبوتاسيوم الهيدروجيني المخفف (VHP)
سرعة الهواء0.36–0.54 م/ثنظافة الغرفةالفئة 100 / الدرجة A
حجم غرفة التعبئة (ط × ع × س)1900 × 950 × 2400 مم (يمكن تقديم أحجام مخصصة)حجم غرفة النقل (الطول × العرض × الارتفاع)700 × 950 × 2400 مم (يمكن تقديم أحجام مخصصة)

الطلبات

التعبئة الإبرية المعقمة التكوين غير الملوث تعبئة الأدوية البيولوجية واللقاحات توزيع مساحيق والسوائل

طلب بيانات المنتج أو عرض أسعار

أخبرنا بخط إنتاج التعبئة الخاصة بك، ومقدار السعة المطلوبة، ومتطلبات الحماية، وسيقوم مهندسونا بتوصية بنظام التعبئة المناسب.

اتصل بفريقنا

الأسئلة الشائعة

ما هو مقبس التعبئة المعقم؟
حاجز من الدرجة A (ISO 5) مغلق بالكامل، مصمم لعملية ملء وتوقف وإغلاق الحقن والأدوية البيولوجية بشكل معقم. ويحرم العامل من الوصول إلى المنطقة الحرجة، مما يزيل التدخل البشري، وهو أكبر مصدر للإصابة بالتعقيم.
كيف يحافظ على منطقة الملء خالية من البكتيريا؟
إن دورة التطهير البيولوجي المتكاملة لـ VHP (المصممة لخفض 6-log في الحد الأقصى، مع بقاء بقايا أقل من 1 جزء في المليون بعد التبخير) تضمن تهوية داخلية آمنة؛ ويحافظ تدفق الهواء أحادي الاتجاه من الدرجة A وتصفية HEPA على هذه الحالة أثناء الإنتاج.
ما هي الحاجة إلى مقبس أو RABS للحقن الأسيوي، ما هو الأفضل؟
يتم تأمين المكونات بشكل كامل مع نظام مكافحة التلوث VHP الخاص به وضمان أعلى مستوى من النظافة؛ في حين أن RABS هو حاجز مفتوح أو مغلق منخفض التكلفة يشارك نفس المستوى البصري من الغرفة درجة B. تقدم Fenggu كلا النوعين، لذا يمكنك اختيار الأنسب وفقًا لتقييمك للمخاطر وميزانيتك.
هل يمكنه التوافق مع خط تعبئة المواد الغذائية لدينا ومنافذ التوصيل؟
نعم. تم تصميم مقبس الفصل حول آلة تعبئة المواد الغذائية الخاصة بك، مع منافذ نقل سريعة (RTP)، ومنافذ فتحات الماوس أو أنفاق الأشعة السينية لتغذية الحاويات، وتصميم منفذ القفازات متوافق مع الخط.
إلى أي إطار امتثال تم بناؤه هذا؟
تم تصميمه وفقًا لمبادئ مرفق 1 من معيار GMP في الاتحاد الأوروبي ومبادئ معيار cGMP في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مع دعم الوثائق DQ/IQ/OQ/PQ. يتم تأكيد حالة التصديق لأي علامة محددة وفقًا للمشروع.
الرجوع إلى الأعلى
احصل على عرض أسعار