{"id":509,"date":"2026-10-23T03:38:17","date_gmt":"2026-10-23T03:38:17","guid":{"rendered":"https:\/\/fenggu-bio.com\/?p=509"},"modified":"2026-10-23T03:38:17","modified_gmt":"2026-10-23T03:38:17","slug":"vhp-sterilizer-supplier-documentation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fenggu-bio.com\/pt\/vhp-sterilizer-supplier-documentation\/","title":{"rendered":"Que documenta\u00e7\u00e3o deve entregar um fornecedor de esterilizadores VHP para a ind\u00fastria farmac\u00eautica?"},"content":{"rendered":"<style>\n.entry-title,.ast-single-post .entry-header{display:none!important}\n.fg-art{font-family:-apple-system,BlinkMacSystemFont,\"Segoe UI\",Roboto,\"Helvetica Neue\",Arial,sans-serif;color:#1e2838;line-height:1.85;max-width:820px;margin:0 auto;padding:0 22px;font-size:16.5px}\n.fg-art .fg-eyebrow{display:inline-block;background:#e3ecfa;color:#003AA1;font-weight:700;font-size:12px;letter-spacing:.7px;padding:5px 13px;border-radius:20px;margin:34px 0 14px}\n.fg-art h1{font-size:29px;line-height:1.32;color:#002B78;margin:0 0 12px;font-weight:800}\n.fg-art .meta{font-size:13.5px;color:#7a8699;margin:0 0 26px;border-bottom:1px solid #e6ebf3;padding-bottom:18px}\n.fg-art h2{font-size:22px;color:#002B78;margin:38px 0 12px;line-height:1.35}\n.fg-art h3{font-size:17.5px;color:#003AA1;margin:22px 0 8px}\n.fg-art p{margin:0 0 16px}\n.fg-art .lead{font-size:18px;color:#3a4658}\n.fg-art figure{margin:26px 0}\n.fg-art img{width:100%;border-radius:12px;box-shadow:0 6px 22px rgba(0,58,161,.12);display:block}\n.fg-art svg{width:100%;height:auto;display:block;border-radius:12px}\n.fg-art figcaption{font-size:13px;color:#7a8699;margin-top:9px;text-align:center}\n.fg-art table{border-collapse:collapse;width:100%;margin:22px 0;font-size:14.5px}\n.fg-art th,.fg-art td{border:1px solid #d7dfea;padding:11px 14px;text-align:left;vertical-align:top}\n.fg-art thead th{background:#002B78;color:#fff;font-weight:700}\n.fg-art tbody th{background:#eff4fb;color:#002B78;font-weight:700;width:22%}\n.fg-art tbody tr:nth-child(even) td{background:#f7f9fc}\n.fg-art ul{margin:0 0 16px;padding-left:22px}.fg-art li{margin:7px 0}\n.fg-art .fg-cta{background:linear-gradient(120deg,#002B78,#003AA1);color:#fff;border-radius:14px;padding:30px 28px;margin:38px 0 10px;text-align:center}\n.fg-art .fg-cta h3{color:#fff;font-size:22px;margin:0 0 8px}\n.fg-art .fg-cta p{color:#dce7f7;margin:0 0 18px;font-size:15.5px}\n.fg-art .fg-btn{display:inline-block;background:#EC001B;color:#fff;padding:13px 28px;border-radius:6px;font-weight:600;font-size:15.5px;text-decoration:none;margin:0 6px 8px}\n.fg-art .fg-btn.o{background:transparent;border:2px solid rgba(255,255,255,.7)}\n.fg-art a{color:#003AA1;text-decoration:underline}\n.fg-art .fg-cta a{text-decoration:none;color:#fff}\n@media(max-width:640px){.fg-art h1{font-size:24px}.fg-art th,.fg-art td{padding:9px 10px;font-size:13.5px}}\n<\/style>\n<article class=\"fg-art\">\n<span class=\"fg-eyebrow\">Esteriliza\u00e7\u00e3o VHP &middot; Qualifica\u00e7\u00e3o<\/span><\/p>\n<h1>Que documenta\u00e7\u00e3o deve entregar um fornecedor de esterilizadores VHP para a ind\u00fastria farmac\u00eautica?<\/h1>\n<div class=\"meta\">Fenggu Pharmaceutical Equipment &middot; Esteriliza\u00e7\u00e3o VHP e controlo da contamina\u00e7\u00e3o<\/div>\n<p class=\"lead\">Numa unidade farmac\u00eautica, um esterilizador VHP n\u00e3o fica pronto a utilizar quando \u00e9 instalado. Fica pronto quando \u00e9 qualificado, e a qualifica\u00e7\u00e3o depende de documentos. Muitos s\u00f3 podem ser fornecidos pelo fornecedor: desenhos, certificados de materiais, informa\u00e7\u00f5es sobre o software e protocolos de ensaio. Se faltarem ou chegarem tarde, o equipamento fica \u00e0 espera. Este guia indica o que o fornecedor deve entregar em cada fase, o que verificar em cada documento e como acordar a lista antes da encomenda.<\/p>\n<h2>Porque a documenta\u00e7\u00e3o determina o calend\u00e1rio<\/h2>\n<p>Segundo EU GMP Annex 15 e regras semelhantes, o equipamento utilizado no fabrico GMP tem de ser qualificado antes da utiliza\u00e7\u00e3o. A qualifica\u00e7\u00e3o da instala\u00e7\u00e3o (IQ) verifica se o que foi entregue corresponde ao especificado. A qualifica\u00e7\u00e3o operacional (OQ) verifica se funciona conforme previsto. Ambas assentam em documentos do fornecedor. A falta de um certificado de calibra\u00e7\u00e3o ou um desenho desatualizado podem interromper a IQ, mesmo que a m\u00e1quina esteja em perfeitas condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>A forma mais simples de o evitar \u00e9 incluir a lista de documentos na especifica\u00e7\u00e3o de requisitos do utilizador (URS) e na ordem de compra. Consulte <a href=\"\/pt\/how-to-write-vhp-urs\/\">como elaborar uma URS para um sistema VHP<\/a>.<\/p>\n<h2>Documentos por fase do projeto<\/h2>\n<div style=\"overflow-x:auto\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Fase<\/th>\n<th>Documentos do fornecedor<\/th>\n<th>Finalidade<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Proposta comercial<\/th>\n<td>Proposta t\u00e9cnica, ficha t\u00e9cnica, implanta\u00e7\u00e3o preliminar, requisitos de utilidades, declara\u00e7\u00e3o de conformidade com a URS e lista preliminar de documentos.<\/td>\n<td>Comparar fornecedores; verificar se existe resposta a cada ponto da URS.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Conce\u00e7\u00e3o<\/th>\n<td>Especifica\u00e7\u00e3o funcional, especifica\u00e7\u00f5es de conce\u00e7\u00e3o do hardware e do software, P&amp;ID, desenho de conjunto, esquemas el\u00e9tricos, lista de interfaces, avalia\u00e7\u00e3o de riscos e matriz de rastreabilidade.<\/td>\n<td>Revis\u00e3o da conce\u00e7\u00e3o e qualifica\u00e7\u00e3o da conce\u00e7\u00e3o (DQ).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Fabrico<\/th>\n<td>Certificados de materiais das pe\u00e7as em contacto com o fluido, lista de componentes com marcas e modelos, certificados de calibra\u00e7\u00e3o dos instrumentos e registo da vers\u00e3o do software.<\/td>\n<td>Evid\u00eancias para a IQ; planeamento de pe\u00e7as sobresselentes.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Aceita\u00e7\u00e3o em f\u00e1brica<\/th>\n<td>Protocolo FAT (aprovado antes do ensaio) e relat\u00f3rio FAT assinado com os desvios.<\/td>\n<td>Autoriza\u00e7\u00e3o de expedi\u00e7\u00e3o; redu\u00e7\u00e3o da repeti\u00e7\u00e3o de ensaios no local.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Local de instala\u00e7\u00e3o<\/th>\n<td>Lista de verifica\u00e7\u00e3o da instala\u00e7\u00e3o, protocolo e relat\u00f3rio SAT, protocolos IQ e OQ ou apoio correspondente e registos de coloca\u00e7\u00e3o em servi\u00e7o.<\/td>\n<td>Aceita\u00e7\u00e3o no local e qualifica\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Entrega<\/th>\n<td>Manuais de utiliza\u00e7\u00e3o e manuten\u00e7\u00e3o, lista de pe\u00e7as sobresselentes, registos de forma\u00e7\u00e3o, desenhos finais conforme executado e c\u00f3pia de seguran\u00e7a do software do PLC e da HMI.<\/td>\n<td>Utiliza\u00e7\u00e3o de rotina, manuten\u00e7\u00e3o e controlo de altera\u00e7\u00f5es.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h2>Documentos de conce\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<h3>Especifica\u00e7\u00e3o funcional<\/h3>\n<p>A especifica\u00e7\u00e3o funcional descreve como o sistema cumprir\u00e1 cada requisito da URS: fases do ciclo, sequ\u00eancias de controlo, alarmes, encravamentos, n\u00edveis de utilizador e registos. Deve ser elaborada para o seu projeto, sem ser copiada de uma brochura. Verifique se cada ponto da URS tem uma resposta correspondente e se tudo o que o fornecedor n\u00e3o consegue cumprir est\u00e1 claramente indicado.<\/p>\n<h3>Especifica\u00e7\u00f5es de conce\u00e7\u00e3o do hardware e do software<\/h3>\n<p>A especifica\u00e7\u00e3o de hardware enumera os principais componentes, sensores, materiais e utilidades. A especifica\u00e7\u00e3o de software descreve a l\u00f3gica de controlo, a gest\u00e3o de receitas, a lista de alarmes, o registo de auditoria e o armazenamento de dados. Para um sistema informatizado GMP, pergunte como o software \u00e9 classificado segundo GAMP 5 e que ensaios o fornecedor realizou.<\/p>\n<h3>Desenhos<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>P&amp;ID<\/strong> com o percurso do vapor, as v\u00e1lvulas, os sensores e o circuito de decomposi\u00e7\u00e3o catal\u00edtica ou extra\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Desenho de conjunto<\/strong> com dimens\u00f5es, pesos e espa\u00e7os livres para acesso e manuten\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Esquemas el\u00e9tricos<\/strong> com alimenta\u00e7\u00e3o el\u00e9trica, cablagem e listas de terminais.<\/li>\n<li><strong>Lista de interfaces<\/strong> de todos os sinais trocados com o AVAC, o BMS, as portas e outros equipamentos.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avalia\u00e7\u00e3o de riscos e matriz de rastreabilidade<\/h3>\n<p>A avalia\u00e7\u00e3o de riscos identifica o que pode falhar no ciclo, no equipamento ou na seguran\u00e7a do operador e como cada risco \u00e9 controlado. A matriz de rastreabilidade liga cada requisito da URS ao documento de conce\u00e7\u00e3o que lhe responde e ao ensaio que o demonstra. Em conjunto, mostram \u00e0 equipa de valida\u00e7\u00e3o quais as fun\u00e7\u00f5es cr\u00edticas que devem ser ensaiadas na IQ e na OQ.<\/p>\n<h2>Documentos de fabrico<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Certificados de materiais<\/strong> para pe\u00e7as em contacto com per\u00f3xido de hidrog\u00e9nio l\u00edquido ou em vapor, como pe\u00e7as em a\u00e7o inoxid\u00e1vel e vedantes. Confirmam a compatibilidade dos materiais.<\/li>\n<li><strong>Lista de componentes<\/strong> com fabricante, modelo e quantidade de cada pe\u00e7a principal. \u00c9 a base das verifica\u00e7\u00f5es IQ e das pe\u00e7as sobresselentes.<\/li>\n<li><strong>Certificados de calibra\u00e7\u00e3o<\/strong> para cada instrumento de medi\u00e7\u00e3o utilizado em decis\u00f5es GMP: sensores de per\u00f3xido de hidrog\u00e9nio, humidade, temperatura e press\u00e3o. Os certificados devem ser rastre\u00e1veis a padr\u00f5es nacionais ou internacionais e indicar a data e a pr\u00f3xima data prevista.<\/li>\n<li><strong>Registo da vers\u00e3o do software<\/strong> do PLC e da HMI, para que a vers\u00e3o instalada possa ser verificada durante a IQ e controlada posteriormente.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Documentos FAT e SAT<\/h2>\n<p>O protocolo FAT deve ser enviado e aprovado antes do ensaio, sem ser redigido no pr\u00f3prio dia. O relat\u00f3rio deve indicar cada ensaio, o resultado, quem o realizou e qualquer desvio com a respetiva resolu\u00e7\u00e3o. A SAT repete as verifica\u00e7\u00f5es que podem ser afetadas pelo transporte e pela instala\u00e7\u00e3o. Uma FAT bem documentada pode reduzir as repeti\u00e7\u00f5es no local, se o seu sistema de qualidade o permitir. Sobre o que ensaiar, consulte <a href=\"\/pt\/vhp-generator-fat-sat\/\">FAT e SAT de um gerador VHP<\/a>.<\/p>\n<h2>Documentos de qualifica\u00e7\u00e3o: quem elabora o qu\u00ea<\/h2>\n<p>A responsabilidade pela IQ, OQ e PQ varia entre projetos. Acorde-a por escrito antes da encomenda:<\/p>\n<div style=\"overflow-x:auto\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Documento<\/th>\n<th>Autor habitual<\/th>\n<th>Papel do fornecedor<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th>Protocolo e relat\u00f3rio IQ<\/th>\n<td>Utilizador ou fornecedor, conforme acordado<\/td>\n<td>Fornece desenhos, lista de componentes, certificados e registos do software.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Protocolo e relat\u00f3rio OQ<\/th>\n<td>Utilizador ou fornecedor, conforme acordado<\/td>\n<td>Fornece ensaios funcionais, ensaios de alarmes e encravamentos e verifica\u00e7\u00f5es dos sensores.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Desenvolvimento do ciclo<\/th>\n<td>Utilizador com apoio do fornecedor<\/td>\n<td>Prop\u00f5e par\u00e2metros do ciclo e apoia os ciclos de ensaio.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th>Protocolo e relat\u00f3rio PQ<\/th>\n<td>Utilizador<\/td>\n<td>Apoia os ciclos; os resultados dos indicadores biol\u00f3gicos e as conclus\u00f5es s\u00e3o da responsabilidade do utilizador.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>A efic\u00e1cia do ciclo, como uma redu\u00e7\u00e3o de 6 log dos indicadores biol\u00f3gicos, \u00e9 demonstrada na PQ para a sua sala ou recinto e a sua carga. N\u00e3o pode ser transposta de uma ficha t\u00e9cnica. Consulte <a href=\"\/pt\/vhp-cycle-development-qualification\/\">desenvolvimento e qualifica\u00e7\u00e3o de ciclos VHP<\/a> e <a href=\"\/pt\/vhp-validation-biological-indicators\/\">como se valida um ciclo VHP<\/a>.<\/p>\n<h2>Documentos de entrega<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Manual de utiliza\u00e7\u00e3o<\/strong> com procedimentos do ciclo, alarmes e respetivas respostas e manuseamento seguro do per\u00f3xido de hidrog\u00e9nio.<\/li>\n<li><strong>Manual de manuten\u00e7\u00e3o<\/strong> com calend\u00e1rios, procedimentos e tarefas que exigem um engenheiro com forma\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Lista de pe\u00e7as sobresselentes<\/strong> com stock recomendado, refer\u00eancias das pe\u00e7as e vida \u00fatil prevista das pe\u00e7as de desgaste, como sensores, bombas e vedantes.<\/li>\n<li><strong>Plano de calibra\u00e7\u00e3o<\/strong> com o intervalo de cada instrumento.<\/li>\n<li><strong>Registos de forma\u00e7\u00e3o<\/strong> dos operadores e do pessoal de manuten\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Desenhos finais conforme executado<\/strong> que incluam todas as altera\u00e7\u00f5es efetuadas durante a instala\u00e7\u00e3o e a coloca\u00e7\u00e3o em servi\u00e7o.<\/li>\n<li><strong>C\u00f3pia de seguran\u00e7a do software<\/strong> do programa do PLC e do projeto da HMI, na vers\u00e3o qualificada.<\/li>\n<\/ul>\n<p>A ficha de dados de seguran\u00e7a do esterilizante \u00e0 base de per\u00f3xido de hidrog\u00e9nio \u00e9 fornecida pelo fornecedor do esterilizante. Pergunte ao fornecedor do equipamento para que concentra\u00e7\u00e3o e grau o sistema foi concebido.<\/p>\n<h2>Documentos de integridade dos dados<\/h2>\n<p>Um esterilizador VHP que armazena registos dos ciclos eletronicamente \u00e9 um sistema informatizado. Se esses registos sustentarem decis\u00f5es GMP, solicite:<\/p>\n<ul>\n<li>Uma descri\u00e7\u00e3o dos n\u00edveis de utilizador, das regras de palavras-passe e do registo de auditoria.<\/li>\n<li>Informa\u00e7\u00f5es sobre como os registos s\u00e3o armazenados, salvaguardados, exportados e protegidos contra altera\u00e7\u00e3o ou elimina\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>Informa\u00e7\u00f5es sobre como o rel\u00f3gio do sistema \u00e9 ajustado e protegido.<\/li>\n<li>Uma avalia\u00e7\u00e3o segundo 21 CFR Part 11 e EU GMP Annex 11, ou as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para a sua pr\u00f3pria avalia\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Como verificar um conjunto de documentos<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Espec\u00edfico do projeto.<\/strong> O n\u00famero de s\u00e9rie, o nome do projeto e a configura\u00e7\u00e3o devem corresponder ao seu equipamento.<\/li>\n<li><strong>Revis\u00f5es controladas.<\/strong> Cada documento tem n\u00famero, revis\u00e3o, data e assinatura de aprova\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Coer\u00eancia.<\/strong> A lista de componentes, os desenhos e o equipamento instalado s\u00e3o coerentes entre si.<\/li>\n<li><strong>Idioma.<\/strong> Os documentos est\u00e3o num idioma que a sua equipa e os inspetores conseguem ler. Acorde-o no contrato.<\/li>\n<li><strong>Formato.<\/strong> Acorde se precisa de papel, PDF, ficheiros edit\u00e1veis ou dos tr\u00eas formatos, e se utilizar\u00e1 os modelos do fornecedor ou os seus pr\u00f3prios.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Acorde a lista antes da encomenda<\/h2>\n<p>Pe\u00e7a a cada fornecedor uma lista de documentos com a proposta comercial, incluindo o idioma e a fase de entrega de cada documento. Compare as listas lado a lado, tal como compararia os pre\u00e7os. Um pre\u00e7o inferior com uma lista curta de documentos pode custar mais em tempo de qualifica\u00e7\u00e3o. Este ponto tamb\u00e9m integra as <a href=\"\/pt\/vhp-sterilization-system-supplier\/\">12 perguntas a fazer a um fornecedor de VHP<\/a>.<\/p>\n<figure>\n<img width=\"900\" height=\"675\" decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/site\/cutout-vhp.jpg\" alt=\"HVAC-integrated VHP generator with rotary dehumidifier\" style=\"max-width:520px;margin:0 auto\"><figcaption>Num sistema VHP integrado no AVAC, o conjunto de documentos tamb\u00e9m abrange as interfaces com o AVAC e o BMS.<\/figcaption><\/figure>\n<h2>Equipamento VHP Fenggu<\/h2>\n<p>A Fenggu fabrica <a href=\"\/pt\/products\/mobile-vhp-room-sterilizer\/\">esterilizadores VHP m\u00f3veis para salas<\/a>, <a href=\"\/pt\/products\/hvac-integrated-vhp-system\/\">sistemas VHP integrados no AVAC<\/a>, <a href=\"\/pt\/products\/recirculating-vhp-generator\/\">geradores VHP de recircula\u00e7\u00e3o<\/a> e <a href=\"\/pt\/products\/pulsed-vacuum-vhp-generator\/\">geradores VHP de v\u00e1cuo pulsado<\/a>, pass boxes VHP e antec\u00e2maras. Envie a URS e os requisitos documentais com o pedido de informa\u00e7\u00e3o, e a lista de documentos ser\u00e1 acordada com a proposta comercial. A Fenggu assegura a coloca\u00e7\u00e3o em servi\u00e7o no local e a forma\u00e7\u00e3o dos operadores do equipamento que fornece.<\/p>\n<p>Todos os equipamentos VHP: <a href=\"\/pt\/products\/vhp-sterilization-equipment\/\">esterilizadores e geradores VHP<\/a>.<\/p>\n<h2>Perguntas frequentes<\/h2>\n<p><strong>Quem \u00e9 respons\u00e1vel pela IQ, OQ e PQ?<\/strong><br \/>O utilizador \u00e9 respons\u00e1vel pela qualifica\u00e7\u00e3o. O fornecedor disponibiliza documentos e apoio e, frequentemente, elabora ou executa a IQ e a OQ conforme acordado. A PQ \u00e9 normalmente da responsabilidade do utilizador.<\/p>\n<p><strong>Os resultados FAT podem substituir os ensaios no local?<\/strong><br \/>Em alguns ensaios, se o seu sistema de qualidade o permitir e a FAT tiver sido devidamente documentada. Os ensaios que possam ser afetados pelo transporte ou pela instala\u00e7\u00e3o devem ser repetidos no local.<\/p>\n<p><strong>Os certificados de calibra\u00e7\u00e3o t\u00eam de ser rastre\u00e1veis?<\/strong><br \/>Sim. Os instrumentos utilizados em decis\u00f5es GMP devem ser calibrados com padr\u00f5es rastre\u00e1veis a refer\u00eancias nacionais ou internacionais, indicando a data e a pr\u00f3xima data prevista.<\/p>\n<p><strong>E se os documentos do fornecedor n\u00e3o estiverem no nosso idioma?<\/strong><br \/>Acorde o idioma no contrato. As tradu\u00e7\u00f5es devem ser verificadas e controladas tal como os originais.<\/p>\n<p><strong>Quando deve ser acordada a lista de documentos?<\/strong><br \/>Antes da encomenda. Inclua-a na URS e na ordem de compra, com a fase de entrega de cada documento.<\/p>\n<h2>Refer\u00eancias<\/h2>\n<ul>\n<li>EU GMP Anexo 15: Qualification and Validation (2015)<\/li>\n<li>EU GMP Annex 11: Computerised Systems (2011)<\/li>\n<li>EU GMP Anexo 1: Manufacture of Sterile Medicinal Products (2022)<\/li>\n<li>US FDA 21 CFR Part 11: Electronic Records; Electronic Signatures<\/li>\n<li>ISPE GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems, Second Edition (2022)<\/li>\n<li>ASTM E2500-20, Standard Guide for Specification, Design, and Verification of Pharmaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing Systems and Equipment<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fg-cta\">\n<h3>Est\u00e1 a preparar uma compra de equipamento VHP?<\/h3>\n<p>Envie a URS e os documentos de que a sua equipa de qualidade necessita. Os engenheiros da Fenggu confirmar\u00e3o o que pode ser entregue e quando.<\/p>\n<p><a class=\"fg-btn\" href=\"\/pt\/products\/vhp-sterilization-equipment\/\">Ver equipamentos VHP<\/a><br \/>\n<a class=\"fg-btn o\" href=\"\/pt\/contact\/\">Pedir or\u00e7amento<\/a>\n<\/div>\n<\/article>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>VHP Sterilization &middot; Qualification What Documentation Should a Pharmaceutical VHP Sterilizer Supplier Deliver? 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